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重磅新冠疫苗接种不良反应率公布5款疫

  • 来源:本站原创
  • 时间:2021/6/29 16:31:36
刘文斌医术怎么样 https://baijiahao.baidu.com/s?id=1701537468835542511&wfr=spider&for=pc
重磅!重磅!5月28日,中国疾控中心发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况!年12月15日至年4月30日,31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次,报告预防接种不良反应例,报告发生率为11.86/10万剂次。这些数据是什么概念呢?监测信息表示,我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于年我国其他各类疫苗的平均报告水平!真的相当安全了!在不良反应中,一般反应例,占不良反应总数的82.96%,报告发生率为9.84/10万剂次。异常反应例,占不良反应总数的17.04%,报告发生率为2.02/10万剂次。在异常反应中,严重病例例,报告发生率为0.07/10万剂次,发生概率在极其罕见(低于万分之一)的范围以内。图源:人民日报新冠病毒疫苗主要的不良反应特征与其他疫苗报告情况基本类似。一般反应中报告头晕、乏力或恶心等主观症状的约40%,发热及局部红肿、硬结等有客观测量指标的中、重度症状相对较少,上述症状多为一过性,适当休息后可自行消退。图源:

南京日报

在异常反应中,报告前三位的反应分别为过敏性皮疹例、血管性水肿例、急性严重过敏反应75例,但通常不会导致严重的后果。

过敏性休克、喉水肿等急性严重过敏反应极其罕见,及时救治通常无严重后果。

大家在接种前记得认真查看健康问询表,接种后留观30分钟!

图源:新华网

五种疫苗有何不同

目前,我国有5款新冠病毒疫苗!

包括3款灭活疫苗,1款腺病毒载体疫苗,1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市或是获准了紧急使用。

它们有什么区别?防护效果如何?接种几针?

大家最关心的问题,快和小编一起来看看!

国药中生北京公司新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)上市时间:年12月31日附条件批准上市技术路线:灭活疫苗通过把新冠病毒培养扩增后加以杀灭,然后把灭活病毒颗粒注射到人体中,诱导人体产生免疫反应。

接种针数:两到三针

北京科兴中维生物技术有限公司新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)商品名:克尔来福上市时间:年2月5日附条件批准上市技术路线:灭活疫苗通过把新冠病毒培养扩增后加以杀灭,然后把灭活病毒颗粒注射到人体中,诱导人体产生免疫反应。

接种针数:两到三针

康希诺生物股份有限公司重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)商品名:克威莎上市时间:年2月25日附条件批准上市技术路线:腺病毒载体疫苗好比一辆搭载着“新冠病毒抗原基因”货物的列车。送抵人体细胞内后,“新冠病毒抗原基因”既不会自我复制,也没有致病能力,却能表达出新冠病毒的蛋白抗原,刺激人体免疫系统产生抗体。

接种针数:一针

国药中生武汉公司新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)上市时间:年2月25日附条件批准上市技术路线:灭活疫苗通过把新冠病毒培养扩增后加以杀灭,然后把灭活病毒颗粒注射到人体中,诱导人体产生免疫反应。

接种针数:两到三针

中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马公司联合研发的重组新冠疫苗(CHO细胞)商品名:智克威得上市时间:年3月18日获批紧急使用技术路线:重组蛋白疫苗通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白,然后制备成疫苗。

接种针数:三针

新冠病毒疫苗预防接种不良反应科普图源:人民日报Q1什么是疑似预防接种异常反应?包括哪些情形?A1

疑似预防接种异常反应(AdverseEventFollowingImmunization,简称AEFI)是指个体在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

按照发生的原因,AEFI最终可分为五类,包括不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应。

Q2什么是疫苗不良反应?A2

疫苗不良反应是指因疫苗本身特性引起的、与受种者个体差异有关的、且与预防接种目的无关或者意外的反应,包括一般反应和异常反应,一般反应主要指由疫苗本身所固有的特性引起的一过性反应,例如发热、局部红肿、硬结等症状。

异常反应主要指造成受种者的组织器官或功能损害的不良反应,罕见发生,如急性严重过敏反应等。

Q3接种疫苗后为什么少数人可能发生不良反应?A3

疫苗接种后,在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时,由于疫苗本身的生物学特性,以及受种者个体之间的差异,有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。

Q4预防接种异常反应具体是指什么?A4

预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的不良反应。

特别强调,这里有三个要件:一是有损害后果;二是各方均无过错;三是损害结果与疫苗接种之间存在因果关系。

Q5发生异常反应后,个人通常需要采取哪些措施?A5

如果怀疑为接种疫苗后异常反应,医院进行诊治,并向接种门诊、医疗机构或疾控机构咨询、报告。对需要调查、诊断或鉴定的,受种者应当按照要求提供既往病史、就诊病历等相关资料,配合后续相关工作。

Q6哪些情形不属于预防接种异常反应?A6

(一)因疫苗本身特性引起的接种后一般反应;

(二)因疫苗质量问题给受种者造成的损害;

(三)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害;

(四)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病;

(五)受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重;

(六)因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

Q7什么是心因性反应?A7

心因性反应指在接种疫苗后,因受种者心理因素发生的反应,主要是接种疫苗时的心理压力、焦虑等所致,无器质性损害,与疫苗本身的特性无关。有的是“晕针”样表现,有的是“癔症”样表现。群体性预防接种活动时可出现群体心因性反应。

Q8偶合反应是怎么回事?A8

偶合症(偶合反应)是指疫苗接种过程中,受种者正好处在一个疾病的潜伏期或者发病的前期,疫苗接种后巧合发病。因此,偶合症(偶合反应)不是疫苗接种引起的,与疫苗无关,也不属于接种后的不良反应。疫苗接种后的偶合症有时不能立即做出判断,报告后也需要疾控机构核实或调查等。

Q9新冠病毒疫苗接种不良反应主要有哪些?A9

从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果、紧急使用期间和附条件上市后大规模人群使用收集到的信息看,我国新冠病毒疫苗具有良好的安全性。

新冠病毒疫苗不良反应中的一般反应,主要表现为接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应,发热、乏力、头痛等全身反应,是一过性的、轻微的机体反应,通常不需要治疗。从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果、紧急使用期间和附条件上市后大规模人群使用收集到的信息看,我国新冠病毒疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似,绝大多数为一般反应。

新冠病毒疫苗不良反应中的异常反应,主要指造成受种者的器官或功能损害的相关反应,常表现为急性严重过敏性反应等,极少发生,需要及时就诊治疗。

相信大家对5款国产疫苗的安全性、不良反应率有了更清楚的了解。接种新冠疫苗宜早不宜迟,心动不如行动,大家一起苗苗苗!

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本文编辑:佚名
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